刚果民主共和国的埃博拉疫情由本迪布焦病毒引发，目前尚无专属疫苗或治疗方法。无国界医生及其流行病学研究中心启动BRAVO研究计划，评估原为扎伊尔病毒设计的疫苗是否具保护力，将长期追踪伊图里省与北基伍省两万名前线工作人员。
随着由本迪布焦病毒（Bundibugyo virus）引发的埃博拉病疫情在刚果民主共和国持续蔓延，无国界医生及其流行病学研究中心 Epicentre 正在激活一项名为"BRAVO"的重要研究计划。该研究将长期追踪前线工作人员，以评估ERVEBO®疫苗的效果。
该研究已被纳入由刚果民主共和国卫生部主导的疫情应对行动中。目前，尚无专门针对本迪布焦病毒的疫苗或治疗方法可供立即使用。
这项研究由当地卫生部、刚果国家生物医学研究院（INRB）及多个科学研究伙伴共同执行，旨在记录并评估 ERVEBO®的使用情况。
ERVEBO®是目前唯一能够大规模使用的埃博拉疫苗。该疫苗的安全性已取得充分证实，并在刚果民主共和国被广泛使用。
然而，该疫苗最初是为埃博拉病毒（Ebola virus），原称扎伊尔病毒（Zaire ebolavirus）研发，并获准上市，而非导致当前疫情的本迪布焦病毒（Bundibugyo ebolavirus）。
无国界医生流行病学家暨行动副总管马纳加玛（Guyguy Manangama）表示，尽管 ERVEBO® 最初并非用于预防本迪布焦病毒而研发，但初步数据显示，它可能对这种病毒具有某种程度的保护。 面对刚果民主共和国的现况，我们正与时间赛跑，必须用上一切可用的工具。即使只是部分保护，也有助于减少重症与死亡。然而，这些潜在效益必须透过科学研究加以验证。而这正是 BRAVO 研究计划的宗旨。
2026年9月19日，该研究计划于伊图里省（Ituri）首府布尼亚（Bunia），由世界卫生组织（WHO）所运营的医护人员培训中心里正式展开。此研究预计持续9至12个月，其中3个月进行疫苗接种，以及至少6个月的受试者追踪。
研究对象为伊图里省和北基伍省（North Kivu）两万名前线工作人员。这个群体不仅面临极高风险的病毒暴露，更是是疫情应对工作中的关键力量。此研究将针对 ERVEBO®在当前疫情背景下的实际使用情况，及其潜在有效性提供真实世界的数据。
目前，多种专门针对本迪布焦病毒的疫苗正在研发中，并有望在未来数月内问世。继续推进并加快这项研究仍至关重要。
与此同时，有鉴于ERVEBO ®的安全性已被确认，并已获得包括美国食品药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局及世界卫生组织在内多个主要监管机构的核准，目前正将其作为一项临时措施提供使用。
参与 BRAVO 研究计划和接种疫苗均属完全自愿。疫苗接种是一项额外的保护措施，但不能取代已证实有效的感染预防与控制措施。所有前线工作人员仍须继续使用防护装备、遵循安全照护流程，并在出现症状时立即通报。
马纳加玛重申 ，“需要强调的是，这个疫苗并不能终结当前疫情爆发。然而，它或许能为风险最高的人群提供额外保护，协助强化整体应对行动，并与其他措施相辅相成。”
